帝京大学
松村 喜一郎

松村 喜一郎 教授

Matsumura Kiichiro

所属キャンパス板橋キャンパス

帝京大学 医学部 医学科 板橋キャンパス 臨床医学講座・診療科 神経内科学講座

心身ともに健康でユーモアと好奇心あふれる人材が多く入学することを希望します.

連絡先

FAX番号

39646394

経歴・所属学会・専門分野・研究テーマ

経歴

【経歴】──────────────────────────────

1987年03月

東京大学医学部医学博士号(第8267号) 〜1987年03月

1983年

東京大学医学部,研究員 〜1988年

1988年

国立療養所下志津病院,神経内科・理学診療科医長 〜1990年

1990年

アイオワ大学医学部,ポストドクトラルフェロー 〜1993年

1993年

帝京大学医学部,講師 〜1995年

1995年

帝京大学医学部,助教授 〜2002年

2002年

帝京大学医学部,准教授 〜2010年

2010年

- 帝京大学医学部,教授

【学歴】──────────────────────────────

1987年03月

東京大学医学部医学科医学博士号(第8267号)

1981年03月

東京大学医学部医学科

【受賞】──────────────────────────────

2012年10月

公益信託医用薬物研究奨励富岳基金

1996年

細胞科学研究財団 平成8年度研究助成金

1995年

内藤記念振興財団平成7年度内藤記念科学奨励金

1994年

中冨健康科学振興財団研究助成金

1993年

金原一郎記念医学医療振興財団第8回基礎医学医療研究助成金

1991年

上原記念生命科学財団(海外留学助成リサーチフェローシップ)

所属学会

日本神経学会

Society for Neuroscience

World Muscle Society

日本内科学会

専門分野

神経科学 神経科学一般、神経科学 神経・筋肉生理学、内科系臨床医学 神経内科学

研究テーマ

神経内科学、神経・筋肉生化学

教育方法・職務上の実績

職務上の実績

筋ジストロフィーの分子発病機序
ライ病の分子発病機序
末梢神経髄鞘形の分子機構

著書・論文

学術論文

Jessica C. de Greefa,b,c,1, Bram Slütterd,2, Mary E. Andersona,b,c, Rebecca Hamlyna,b,c, Raul O’Campo Landaa,b,c, Ellison J. McNutta,b,c, Yuji Haraa,b,c, Lecia L. Pewed, David Venzkea,b,c, Kiichiro Matsumurae, Fumiaki Saitoe, John T. Hartyd,f, and K

Protective role for the N-terminal domain of α-dystroglycan in Influenza A virus proliferation

2019年06月 | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 116 23 11396-11401 

学術論文

Yoshimura A1, Yuan JH1, Hashiguchi A1, Hiramatsu Y1, Ando M1, Higuchi Y1, Nakamura T1, Okamoto Y1, Matsumura K2, Hamano T3, Sawaura N4, Shimatani Y5, Kumada S6, Okumura Y7, Miyahara J8, Yamaguchi Y9, Kitamura S10, Haginoya K11, Mitsui J12, Ishiura H1

Clinical and mutational spectrum of Japanese patients with Charcot-Marie-Tooth disease caused by GDAP1 variants

2017年09月 | Clinical Genetics 92 3 274-280 

学術論文

Rader EP, Turk R, Willer T, Beltrán D, Inamori K, Peterson TA, Engle J, Prouty S, Matsumura K, Saito F, Anderson ME, Campbell KP

Role of dystroglycan in limiting contraction-induced injury to the sarcomeric cytoskeleton of mature skeletal muscle.

2016年09月 | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 113 39 10992-10997 

学術論文

Okuma H, Saito F, Mitsui J, Hara Y, Hatanaka Y, Ikeda M, Shimizu T, Matsumura K, Shimizu J, Tsuji S, Sonoo M.

Tubular aggregate myopathy caused by a novel mutation in the cytoplasmic domain of STIM1.

2016年02月 | Neurol Genet  

学術論文

Okuma H, Matsumura K, Hatanaka Y, Saito F, Sonoo M.

Sudden onset of sleep due to hypothalamic lesions in neuromyelitis optica spectrum disorder positive for anti-aquaporin-4 antibody.

2014年 | Mult Scler. 20 1407-1408 

学術論文

Saito F, Kanagawa M, Ikeda M, Hagiwara H, Masaki T, Ohkuma H, Katanosaka Y, Shimizu T, Sonoo M, Toda T, Matsumura K.

Overexpression of LARGE suppresses muscle regeneration via down-regulation of insulin-like growth factor 1 and aggravates muscular dystrophy in mice.

2014年 | Hum Mol Genet. 23 4543-4558 

学術論文

Goddeeris MM, Wu B, Venzke D, Yoshida-Moriguchi T, Saito F, Matsumura K, Moore SA, Campbell KP

LARGE glycans on dystroglycan function as a tunable matrix scaffold to prevent dystrophy.

2013年11月 | 7474 Nature 503 136-140 

学術論文

Hagiwara H, Saito F, Masaki T, Ikeda M, Nakamura-Ohkuma A, Shimizu T, Matsumura K

Histone deacetylase inhibitor trichostatin A enhances myogenesis by coordinating muscle regulatory factors and myogenic repressors.

2011年11月 | 4 Biochemical and biophysical research communications 414 826-831 

学術論文

Saito F, Saito-Arai Y, Nakamura-Okuma A, Ikeda M, Hagiwara H, Masaki T, Shimizu T, Matsumura K

Secretion of N-terminal domain of α-dystroglycan in cerebrospinal fluid.

2011年07月 | 2 Biochemical and biophysical research communications 411 365-369 

学術論文

Kojima K, Nosaka H, Kishimoto Y, Nishiyama Y, Fukuda S, Shimada M, Kodaka K, Saito F, Matsumura K, Shimizu T, Toda T, Takeda S, Kawachi H, Uchida S

Defective glycosylation of α-dystroglycan contributes to podocyte flattening.

2011年02月 | 3 Kidney international 79 311-316 

学術論文

Nakamura A, Toyoda K, Shozawa Y, Saito-Arai Y, Shimizu T, Matsumura K

Primary non-Hodgkin lymphoma of the skull base presenting with Garcin syndrome: MRI manifestations.

2009年07月 | 3 Journal of neuroimaging : official journal of the American Society of Neuroimaging 19 295-297 

学術論文

Miyagoe-Suzuki Y, Masubuchi N, Miyamoto K, Wada MR, Yuasa S, Saito F, Matsumura K, Kanesaki H, Kudo A, Manya H, Endo T, Takeda S

Reduced proliferative activity of primary POMGnT1-null myoblasts in vitro.

2009年03月 | 3-4 Mechanisms of development 126 107-116 

学術論文

Saito F, Saito-Arai Y, Nakamura A, Shimizu T, Matsumura K

Processing and secretion of the N-terminal domain of alpha-dystroglycan in cell culture media.

2008年02月 | 3 FEBS letters 582 439-444 

学術論文

Saito F, Masaki T, Saito Y, Nakamura A, Takeda S, Shimizu T, Toda T, Matsumura K

Defective peripheral nerve myelination and neuromuscular junction formation in fukutin-deficient chimeric mice.

2007年06月 | 6 Journal of neurochemistry 101 1712-1722 

学術論文

Saito Y, Matsumura K, Shimizu S, Ichikawa Y, Ochiai K, Goto J, Tsuji S, Shimizu T

Pigmentary macular dystrophy in spinocerebellar ataxia type 1.

2006年11月 | 11 Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry 77 1293 

学術論文

Saito Y, Matsumura K, Shimizu T

Anterograde amnesia associated with infarction of the anterior fornix and genu of the corpus callosum.

2006年07月 | 4 Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association 15 176-177 

学術論文

Zhong D, Saito F, Saito Y, Nakamura A, Shimizu T, Matsumura K

Characterization of the protease activity that cleaves the extracellular domain of beta-dystroglycan.

2006年06月 | 2 Biochemical and biophysical research communications 345 867-871 

学術論文

Hase A, Saito F, Yamada H, Arai K, Shimizu T, Matsumura K

Characterization of glial cell line-derived neurotrophic factor family receptor alpha-1 in peripheral nerve Schwann cells.

2005年10月 | 2 Journal of neurochemistry 95 537-543 

学術論文

Koike H, Hirayama M, Yamamoto M, Ito H, Hattori N, Umehara F, Arimura K, Ikeda S, Ando Y, Nakazato M, Kaji R, Hayasaka K, Nakagawa M, Sakoda S, Matsumura K, Onodera O, Baba M, Yasuda H, Saito T, Kira J, Nakashima K, Oka N, Sobue G

Age associated axonal features in HNPP with 17p11.2 deletion in Japan.

2005年08月 | 8 Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry 76 1109-1114 

学術論文

Oba H, Yagishita A, Terada H, Barkovich AJ, Kutomi K, Yamauchi T, Furui S, Shimizu T, Uchigata M, Matsumura K, Sonoo M, Sakai M, Takada K, Harasawa A, Takeshita K, Kohtake H, Tanaka H, Suzuki S

New and reliable MRI diagnosis for progressive supranuclear palsy.

2005年06月 | 12 Neurology 64 2050-2055 

学術論文

Matsumura K, Zhong D, Saito F, Arai K, Adachi K, Kawai H, Higuchi I, Nishino I, Shimizu T

Proteolysis of beta-dystroglycan in muscular diseases.

2005年05月 | 5 Neuromuscular disorders : NMD 15 336-341 

学術論文

Saito F, Blank M, Schröder J, Manya H, Shimizu T, Campbell KP, Endo T, Mizutani M, Kröger S, Matsumura K

Aberrant glycosylation of alpha-dystroglycan causes defective binding of laminin in the muscle of chicken muscular dystrophy.

2005年04月 | 11 FEBS letters 579 2359-2363 

学術論文

Saito F, Tomimitsu H, Arai K, Nakai S, Kanda T, Shimizu T, Mizusawa H, Matsumura K

A Japanese patient with distal myopathy with rimmed vacuoles: missense mutations in the epimerase domain of the UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase (GNE) gene accompanied by hyposialylation of skeletal muscle glycoproteins.

2004年02月 | 2 Neuromuscular disorders : NMD 14 158-161 

学術論文

Matsumura K, Arai K, Zhong D, Saito F, Fukuta-Ohi H, Maekawa R, Yamada H, Shimizu T

Disruption of dystroglycan axis by beta-dystroglycan processing in cardiomyopathic hamster muscle.

2003年12月 | 10 Neuromuscular disorders : NMD 13 796-803 

学術論文

Masaki T, Matsumura K, Saito F, Yamada H, Higuchi S, Kamakura K, Yorifuji H, Shimizu T

Association of dystroglycan and laminin-2 coexpression with myelinogenesis in peripheral nerves.

2003年12月 | 4 Medical electron microscopy : official journal of the Clinical Electron Microscopy Society of Japan 36 221-239 

学術論文

Toda T, Kobayashi K, Takeda S, Sasaki J, Kurahashi H, Kano H, Tachikawa M, Wang F, Nagai Y, Taniguchi K, Taniguchi M, Sunada Y, Terashima T, Endo T, Matsumura K

Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD) and alpha-dystroglycanopathy.

2003年06月 | 2 Congenital anomalies 43 97-104 

学術論文

Takeda S, Kondo M, Sasaki J, Kurahashi H, Kano H, Arai K, Misaki K, Fukui T, Kobayashi K, Tachikawa M, Imamura M, Nakamura Y, Shimizu T, Murakami T, Sunada Y, Fujikado T, Matsumura K, Terashima T, Toda T

Fukutin is required for maintenance of muscle integrity, cortical histiogenesis and normal eye development.

2003年06月 | 12 Human molecular genetics 12 1449-1459 

学術論文

Toda, T., Kobayashi, K., Takeda, S., Sasaki, J., Kurahashi, H., Kano, H., Tachikawa, M., Wang, F., Nagai, Y., Taniguchi, K., Taniguchi, M., Sunada, Y., Terashima, T., Endo, T. and Matsumura, K.

Fukuyama-type congenital muscular dystrophy and abnormal glycosylation of α-dystroglycan. Basic and Applied.

2003年 | Myology 13 287-292 

学術論文

Saito, F., Ohi, H.F., Shimizu, T. and Matsumura, K.

The role of dystroglycan in the pathogenesis of neuromuscular disorders and infectious diseases. Recent Res.

2003年 | Devel. Biochem. 4 561-573 

学術論文

Hase A, Yamada H, Arai K, Sunada Y, Shimizu T, Matsumura K

Characterization of parkin in bovine peripheral nerve.

2002年03月 | 1-2 Brain research 930 143-149 

学術論文

Masaki T, Matsumura K, Hirata A, Yamada H, Hase A, Arai K, Shimizu T, Yorifuji H, Motoyoshi K, Kamakura K

Expression of dystroglycan and the laminin-alpha 2 chain in the rat peripheral nerve during development.

2002年03月 | 1 Experimental neurology 174 109-117 

学術論文

Sunada Y, Saito F, Higuchi I, Matsumura K, Shimizu T

Deficiency of a 180-kDa extracellular matrix protein in Fukuyama type congenital muscular dystrophy skeletal muscle.

2002年02月 | 2 Neuromuscular disorders : NMD 12 117-120 

学術論文

Matsumura, K., Yamada, H., Saito, F., Arai, K., Zhong, D., Fukuta-Ohi, H. and Shimizu, T

Characterization of the matrix metalloproteinase that severs the link between the extracellular matrix and cell membrane by disrupting the dystroglycan complex.

2002年 | J. Neurol. Sci. 199 (Suppl. 1) S36  

学術論文

Yamada H, Saito F, Fukuta-Ohi H, Zhong D, Hase A, Arai K, Okuyama A, Maekawa R, Shimizu T, Matsumura K

Processing of beta-dystroglycan by matrix metalloproteinase disrupts the link between the extracellular matrix and cell membrane via the dystroglycan complex.

2001年07月 | 15 Human molecular genetics 10 1563-1569 

学術論文

Tachi N, Chiba S, Matsuo M, Matsumura K, Saito K

Fukuyama muscular dystrophy associated with lack of C-terminal domain of dystrophin.

2001年05月 | 5 Pediatric neurology 24 373-378 

学術論文

Masaki T, Matsumura K, Hirata A, Yamada H, Hase A, Shimizu T, Yorifuji H, Motoyoshi K, Kamakura K

Expression of dystroglycan complex in satellite cells of dorsal root ganglia.

2001年02月 | 2 Acta neuropathologica 101 174-178 

学術論文

Sunada Y, Ohi H, Hase A, Ohi H, Hosono T, Arata S, Higuchi S, Matsumura K, Shimizu T

Transgenic mice expressing mutant caveolin-3 show severe myopathy associated with increased nNOS activity.

2001年02月 | 3 Human molecular genetics 10 173-178 

学術論文

Matsumura, K., Hase, A., Yamada, H., Arai, K. and Shimizu, T

Characterization of parkin in the peripheral nervous system

2001年 | Parkinsonism & Related Diseases 7(Suppl.) S112  

学術論文

Claudepierre T, Dalloz C, Mornet D, Matsumura K, Sahel J, Rendon A

Characterization of the intermolecular associations of the dystrophin-associated glycoprotein complex in retinal M?ller glial cells.

2000年10月 | Journal of cell science 113 Pt 19 3409-3417 

学術論文

Masaki T, Matsumura K, Saito F, Sunada Y, Shimizu T, Yorifuji H, Motoyoshi K, Kamakura K

Expression of dystroglycan and laminin-2 in peripheral nerve under axonal degeneration and regeneration.

2000年03月 | 3 Acta neuropathologica 99 289-295 

学術論文

Matsumura K, Saito F, Yamada H, Hase A, Sunada Y, Shimizu T

Sarcoglycan complex: a muscular supporter of dystroglycan-dystrophin interplay?

1999年09月 | 6 Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France) 45 751-762 

学術論文

Shimoji Y, Ng V, Matsumura K, Fischetti VA, Rambukkana A

A 21-kDa surface protein of Mycobacterium leprae binds peripheral nerve laminin-2 and mediates Schwann cell invasion.

1999年08月 | 17 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 96 9857-9862 

学術論文

Saito F, Masaki T, Kamakura K, Anderson LV, Fujita S, Fukuta-Ohi H, Sunada Y, Shimizu T, Matsumura K

Characterization of the transmembrane molecular architecture of the dystroglycan complex in schwann cells.

1999年03月 | 12 The Journal of biological chemistry 274 8240-8246 

学術論文

Sasaki T, Yamada H, Matsumura K, Shimizu T, Kobata A, Endo T

Detection of O-mannosyl glycans in rabbit skeletal muscle alpha-dystroglycan.

1998年11月 | 3 Biochimica et biophysica acta 1425 599-606 

学術論文

Sunada Y, Saito F, Matsumura K, Shimizu T

Differential expression of the parkin gene in the human brain and peripheral leukocytes.

1998年10月 | 3 Neuroscience letters 254 180-182 

学術論文

Kobayashi K, Nakahori Y, Miyake M, Matsumura K, Kondo-Iida E, Nomura Y, Segawa M, Yoshioka M, Saito K, Osawa M, Hamano K, Sakakihara Y, Nonaka I, Nakagome Y, Kanazawa I, Nakamura Y, Tokunaga K, Toda T

An ancient retrotransposal insertion causes Fukuyama-type congenital muscular dystrophy.

1998年07月 | 6691 Nature 394 388-392 

学術論文

Matsumura K

[Clinicopathological characteristics and molecular genetics of adhalin deficiency (severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy/SCARMD)].

1997年12月 | 12 Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine 55 3154-3158 

学術論文

Saito F, Yamada H, Sunada Y, Hori H, Shimizu T, Matsumura K

Characterization of a 30-kDa peripheral nerve glycoprotein that binds laminin and heparin.

1997年10月 | 42 The Journal of biological chemistry 272 26708-26713 

学術論文

Sakurai Y, Matsumura K, Iwatsubo T, Momose T

Frontal pure agraphia for kanji or kana: dissociation between morphology and phonology.

1997年10月 | 4 Neurology 49 946-952 

学術論文

Tachi N, Ohya K, Chiba S, Matsuo M, Patria SY, Matsumura K

Deficiency of syntrophin, dystroglycan, and merosin in a female infant with a congenital muscular dystrophy phenotype lacking cysteine-rich and C-terminal domains of dystrophin.

1997年08月 | 2 Neurology 49 579-583 

学術論文

Matsumura K, Chiba A, Yamada H, Fukuta-Ohi H, Fujita S, Endo T, Kobata A, Anderson LV, Kanazawa I, Campbell KP, Shimizu T

A role of dystroglycan in schwannoma cell adhesion to laminin.

1997年05月 | 21 The Journal of biological chemistry 272 13904-13910 

学術論文

Matsumura K, Yamada H, Saito F, Sunada Y, Shimizu T

Peripheral nerve involvement in merosin-deficient congenital muscular dystrophy and dy mouse.

1997年01月 | 1 Neuromuscular disorders : NMD 7 7-12 

学術論文

Chiba A, Matsumura K, Yamada H, Inazu T, Shimizu T, Kusunoki S, Kanazawa I, Kobata A, Endo T

Structures of sialylated O-linked oligosaccharides of bovine peripheral nerve alpha-dystroglycan. The role of a novel O-mannosyl-type oligosaccharide in the binding of alpha-dystroglycan with laminin.

1997年01月 | 4 The Journal of biological chemistry 272 2156-2162 

学術論文

Matsumura K, Yamada H, Saito F, Sunada Y, Shimizu T

The role of dystroglycan, a novel receptor of laminin and agrin, in cell differentiation.

1997年01月 | 1 Histology and histopathology 12 195-203 

学術論文

Yamada H, Denzer AJ, Hori H, Tanaka T, Anderson LV, Fujita S, Fukuta-Ohi H, Shimizu T, Ruegg MA, Matsumura K

Dystroglycan is a dual receptor for agrin and laminin-2 in Schwann cell membrane.

1996年09月 | 38 The Journal of biological chemistry 271 23418-23423 

学術論文

Nakano I, Iwatsubo T, Otsuka N, Kamei M, Matsumura K, Mannen T

Some unusual responses of astrocytes to ghost tangles in a long duration case of juvenile Alzheimer's disease: an electron microscopic study.

1996年03月 | 1-2 Journal of the neurological sciences 136 41-46 

学術論文

Matsumura K, Shimizu T

[Severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy].

1995年12月 | 12 Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology 35 1422-1424 

学術論文

Higuchi I, Fukunaga H, Matsumura K, Inose M, Izumi K, Okubo R, Nakagawa M, Shimizu T, Osame M

Abnormal expression of heparin sulfate proteoglycan on basal lamina of muscle fibers in two Japanese patients with adhalin deficiency.

1995年11月 | 6 Neuromuscular disorders : NMD 5 467-474 

学術論文

Yamada H, Hori H, Tanaka T, Fujita S, Fukuta-Ohi H, Hojo S, Tamura A, Shimizu T, Matsumura K

Secretion of laminin alpha 2 chain in cerebrospinal fluid.

1995年11月 | 1-2 FEBS letters 376 37-40 

学術論文

Kawai H, Akaike M, Endo T, Adachi K, Inui T, Mitsui T, Kashiwagi S, Fujiwara T, Okuno S, Shin S

Adhalin gene mutations in patients with autosomal recessive childhood onset muscular dystrophy with adhalin deficiency.

1995年09月 | 3 The Journal of clinical investigation 96 1202-1207 

学術論文

Yamada H, Tomé FM, Higuchi I, Kawai H, Azibi K, Chaouch M, Roberds SL, Tanaka T, Fujita S, Mitsui T

Laminin abnormality in severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy.

1995年06月 | 6 Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology 72 715-722 

学術論文

Toda T, Watanabe T, Matsumura K, Sunada Y, Yamada H, Nakano I, Mannen T, Kanazawa I, Shimizu T

Three-dimensional MR imaging of brain surface anomalies in Fukuyama-type congenital muscular dystrophy.

1995年05月 | 5 Muscle & nerve 18 508-517 

学術論文

Yamada H, Shimizu T, Tanaka T, Campbell KP, Matsumura K

Dystroglycan is a binding protein of laminin and merosin in peripheral nerve.

1994年09月 | 1 FEBS letters 352 49-53 

学術論文

Higuchi I, Yamada H, Fukunaga H, Iwaki H, Okubo R, Nakagawa M, Osame M, Roberds SL, Shimizu T, Campbell KP

Abnormal expression of laminin suggests disturbance of sarcolemma-extracellular matrix interaction in Japanese patients with autosomal recessive muscular dystrophy deficient in adhalin.

1994年08月 | 2 The Journal of clinical investigation 94 601-606 

学術論文

Tomé FM, Matsumura K, Chevallay M, Campbell KP, Fardeau M

Expression of dystrophin-associated glycoproteins during human fetal muscle development: a preliminary immunocytochemical study.

1994年07月 | 4 Neuromuscular disorders : NMD 4 343-348 

学術論文

Zatz M, Matsumura K, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RC, Marie SK, Campbell KP

Assessment of the 50-kDa dystrophin-associated glycoprotein in Brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy.

1994年05月 | 1-2 Journal of the neurological sciences 123 122-128 

学術論文

Sewry CA, Sansome A, Matsumura K, Campbell KP, Dubowitz V

Deficiency of the 50 kDa dystrophin-associated glycoprotein and abnormal expression of utrophin in two south Asian cousins with variable expression of severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy.

1994年03月 | 2 Neuromuscular disorders : NMD 4 121-129 

学術論文

Matsumura K, Tomé FM, Collin H, Leturcq F, Jeanpierre M, Kaplan JC, Fardeau M, Campbell KP

Expression of dystrophin-associated proteins in dystrophin-positive muscle fibers (revertants) in Duchenne muscular dystrophy.

1994年03月 | 2 Neuromuscular disorders : NMD 4 115-120 

学術論文

Matsumura K, Campbell KP

Dystrophin-glycoprotein complex: its role in the molecular pathogenesis of muscular dystrophies.

1994年01月 | 1 Muscle & nerve 17 2-15 

学術論文

Matsumura K, Burghes AH, Mora M, Tomé FM, Morandi L, Cornello F, Leturcq F, Jeanpierre M, Kaplan JC, Reinert P

Immunohistochemical analysis of dystrophin-associated proteins in Becker/Duchenne muscular dystrophy with huge in-frame deletions in the NH2-terminal and rod domains of dystrophin.

1994年01月 | 1 The Journal of clinical investigation 93 99-105 

学術論文

Imoto N, Arinami T, Hamano K, Matsumura K, Yamada H, Hamaguchi H, Takita H

Topographic pattern of the rearrangement of the dystrophin gene in Japanese Duchenne muscular dystrophy.

1993年12月 | 6 Human genetics 92 533-536 

学術論文

Matsumura K, Yamada H, Shimizu T, Campbell KP

Differential expression of dystrophin, utrophin and dystrophin-associated proteins in peripheral nerve.

1993年11月 | 3 FEBS letters 334 281-285 

学術論文

Matsumura K, Ohlendieck K, Ionasescu VV, Tomé FM, Nonaka I, Burghes AH, Mora M, Kaplan JC, Fardeau M, Campbell KP

The role of the dystrophin-glycoprotein complex in the molecular pathogenesis of muscular dystrophies.

1993年09月 | 5-6 Neuromuscular disorders : NMD 3 533-535 

学術論文

Azibi K, Bachner L, Beckmann JS, Matsumura K, Hamouda E, Chaouch M, Chaouch A, Ait-Ouarab R, Vignal A, Weissenbach J

Severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy with the deficiency of the 50 kDa dystrophin-associated glycoprotein maps to chromosome 13q12.

1993年09月 | 9 Human molecular genetics 2 1423-1428 

学術論文

Suzuki N, Matsumura K, Iwakawa Y

[A case of distal spinal muscular atrophy].

1993年09月 | 5 No to hattatsu. Brain and development 25 471-475 

学術論文

Matsumura K, Tomé FM, Ionasescu V, Ervasti JM, Anderson RD, Romero NB, Simon D, Récan D, Kaplan JC, Fardeau M

Deficiency of dystrophin-associated proteins in Duchenne muscular dystrophy patients lacking COOH-terminal domains of dystrophin.

1993年08月 | 2 The Journal of clinical investigation 92 866-871 

学術論文

Fardeau M, Matsumura K, Tomé FM, Collin H, Leturcq F, Kaplan JC, Campbell KP

Deficiency of the 50 kDa dystrophin associated glycoprotein (adhalin) in severe autosomal recessive muscular dystrophies in children native from European countries.

1993年08月 | 8 Comptes rendus de l'Academie des sciences. Serie III, Sciences de la vie 316 799-804 

学術論文

Cox GA, Cole NM, Matsumura K, Phelps SF, Hauschka SD, Campbell KP, Faulkner JA, Chamberlain JS

Overexpression of dystrophin in transgenic mdx mice eliminates dystrophic symptoms without toxicity.

1993年08月 | 6439 Nature 364 725-729 

学術論文

Matsumura K, Nonaka I, Tomé FM, Arahata K, Collin H, Leturcq F, Récan D, Kaplan JC, Fardeau M, Campbell KP

Mild deficiency of dystrophin-associated proteins in Becker muscular dystrophy patients having in-frame deletions in the rod domain of dystrophin.

1993年08月 | 2 American journal of human genetics 53 409-416 

学術論文

Matsumura K, Shasby DM, Campbell KP

Purification of dystrophin-related protein (utrophin) from lung and its identification in pulmonary artery endothelial cells.

1993年07月 | 1-3 FEBS letters 326 289-293 

学術論文

Matsumura K, Nonaka I, Arahata K, Campbell KP

Partial deficiency of dystrophin-associated proteins in a young girl with sporadic myopathy and normal karyotype.

1993年06月 | 6 Neurology 43 1267-1268 

学術論文

Matsumura K, Lee CC, Caskey CT, Campbell KP

Restoration of dystrophin-associated proteins in skeletal muscle of mdx mice transgenic for dystrophin gene.

1993年04月 | 3 FEBS letters 320 276-280 

学術論文

Ohlendieck K, Matsumura K, Ionasescu VV, Towbin JA, Bosch EP, Weinstein SL, Sernett SW, Campbell KP

Duchenne muscular dystrophy: deficiency of dystrophin-associated proteins in the sarcolemma.

1993年04月 | 4 Neurology 43 795-800 

学術論文

Matsumura K, Campbell KP

Deficiency of dystrophin-associated proteins: a common mechanism leading to muscle cell necrosis in severe childhood muscular dystrophies.

1993年03月 | 2 Neuromuscular disorders : NMD 3 109-118 

学術論文

Matsumura K, Nonaka I, Campbell KP

Abnormal expression of dystrophin-associated proteins in Fukuyama-type congenital muscular dystrophy.

1993年02月 | 8844 Lancet 341 521-522 

学術論文

Matsumura K, Ervasti JM, Ohlendieck K, Kahl SD, Campbell KP

Association of dystrophin-related protein with dystrophin-associated proteins in mdx mouse muscle.

1992年12月 | 6404 Nature 360 588-591 

学術論文

Matsumura K, Tomé FM, Collin H, Azibi K, Chaouch M, Kaplan JC, Fardeau M, Campbell KP

Deficiency of the 50K dystrophin-associated glycoprotein in severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy.

1992年09月 | 6393 Nature 359 320-322 

学術論文

Nakano I, Iwatsubo T, Otsuka N, Kamei M, Matsumura K, Mannen T

Paired helical filaments in astrocytes: electron microscopy and immunohistochemistry in a case of atypical Alzheimer's disease.

1992年 | 3 Acta neuropathologica 83 228-232 

学術論文

Ohlendieck K, Ervasti JM, Matsumura K, Kahl SD, Leveille CJ, Campbell KP

Dystrophin-related protein is localized to neuromuscular junctions of adult skeletal muscle.

1991年09月 | 3 Neuron 7 499-508 

学術論文

Matsumura K, Toda T, Hasegawa T, Kamei M, Imoto N, Shimizu T

A Japanese family with two types of muscular dystrophy: DNA analysis and the dystrophin test.

1991年07月 | 3 Journal of child neurology 6 251-256 

学術論文

Toda T, Matsumura K, Watanabe T

[Three dimensional brain surface MR imaging of the central nervous system anomalies in Fukuyama type congenital muscular dystrophy].

1991年01月 | 1 No to hattatsu. Brain and development 23 106-109 

学術論文

Matsumura K, Hori S, Sugiura H, Shimizu T

Isoelectrical focusing of connectin by agarose gel electrophoresis.

1990年10月 | 4 Journal of biochemistry 108 513-515 

学術論文

Matsumura K, Shimizu T, Sunada Y, Mannen T, Nonaka I, Kimura S, Maruyama K

Degradation of connectin (titin) in Fukuyama type congenital muscular dystrophy: immunochemical study with monoclonal antibodies.

1990年09月 | 2-3 Journal of the neurological sciences 98 155-162 

学術論文

Matsumura K, Shimizu T, Nonaka I, Mannen T

Immunochemical study of connectin (titin) in neuromuscular diseases using a monoclonal antibody: connectin is degraded extensively in Duchenne muscular dystrophy.

1989年11月 | 2-3 Journal of the neurological sciences 93 147-156 

学術論文

Toda T, Matsumura K

Facial spasm from lacunar infarction of the thalamic ventrolateral nucleus.

1989年09月 | 9 Stroke; a journal of cerebral circulation 20 1289-1290 

学術論文

Matsumura K, Shimizu T, Mannen T, Maruyama K

The immunological homology between two filamentous cross-linker phosphoproteins, connectin and cross-bridge region of neurofilament-H, is not affected by the phosphorylation state.

1989年02月 | 2 Journal of biochemistry 105 226-230 

学術論文

Kusunoki S, Shimizu T, Matsumura K, Maemura K, Mannen T

Motor dominant neuropathy and IgM paraproteinemia: the IgM M-protein binds to specific gangliosides.

1989年02月 | 2-3 Journal of neuroimmunology 21 177-181 

学術論文

Shimizu, T., Matsumura, K., Sunada, Y., and Mannen, T

Dense immunostainings on both neuromuscular and myotendon junctions with an anti-dystrophin monoclonal antibody

1989年 | Biomed. Res 10 405-409 

学術論文

Matsumura, K., Shimizu, T., and Mannen, T

In vitro degradation of the Duchenne muscular dystrophy gene product (dystrophin).

1989年 | Biomed. Res. 10 325-328 

学術論文

Matsumura K, Nakano I, Fukuda N, Ikehira H, Tateno Y, Aoki Y

Duchenne muscular dystrophy carriers. Proton spin-lattice relaxation times of skeletal muscles on magnetic resonance imaging.

1989年 | 5 Neuroradiology 31 373-376 

学術論文

Matsumura K, Nakano I, Fukuda N, Ikehira H, Tateno Y, Aoki Y

Proton spin-lattice relaxation time of Duchenne dystrophy skeletal muscle by magnetic resonance imaging.

1988年02月 | 2 Muscle & nerve 11 97-102 

学術論文

Shimizu, T., Matsumura, K., Hashimoto, K., Mannen, T., Ishiguro, T., Eguchi, C., Nonaka, I., Yoshida, M., and Ozawa, E.

A monoclonal antibody against a synthetic polypeptide fragment of dystrophin (amino acid sequence from position 215-264)

1988年 | Proc. Japan Acad. 64B 205-208 

学術論文

Shimizu, T., Matsumura, K., Itoh, Y., Mannen, T., and Maruyama, K

An immunological homology between neurofilament and muscle elastic filament: a monoclonal antibody crossreacts with neurofilament subunits and connectin

1988年 | Biomed. Res 9 227-233 

学術論文

Matsumura, K., Sakuta, M., Ikari, T., and Jitsukawa, K

Membranous glomerulonephritis and Grover disease with diverse neurological abnormalities: an immunological disorder due to polio-virus infection?

1988年 | J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr 51 313-314 

学術論文

Matsumura K, Sakuta M

Oculogyric crisis in acute herpetic brainstem encephalitis.

1987年03月 | 3 Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry 50 365-366 

学術論文

Matsumura K, Sakuta M, Ikari T, Jitsukawa K

[A case of membranous glomerulonephritis and transient acantholytic dermatosis (Grover) with neurological and CSF abnormalities].

1986年05月 | 5 Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology 26 509-513 

学術論文

Matsumura K, Sonoh M, Tamaoka A, Sakuta M

Syndrome of opsoclonus-myoclonus in hyperosmolar nonketotic coma.

1985年11月 | 5 Annals of neurology 18 623-624 

その他

斉藤史明, 松村喜一郎, 中村文美, 池田美樹, ZHANG Xin, 萩原宏毅, 清水輝夫

ジストログリカンの機能と神経筋疾患の分子病態への関わり

2009年09月25日 | 帝京医学雑誌 32 5 307-317 

その他

斉藤史明, 松村喜一郎

難治性ニューロパチー Dystroglycanの末梢神経における機能と病態とのかかわり

2009年04月25日 | 月刊神経内科 70 4 373-379 

その他

臨床検査データブック 2009−2010

2009年 | 医学書院  

その他

斉藤史明,松村喜一郎

Dystroglycanの末梢神経における機能と病態とのかかわり

2009年 | 神経内科 70 373-379 

その他

篠原幸人,伊藤裕乃,児矢野繁,澤山泰典,萩原万里子,羽鳥浩三,松本真一,OASIS研究グループ

健康関連Quality of Lifeに与える脳卒中後広義のめまいの影響とibudilastの効果ーOutcome Assessment using SF-36 v2 In Stroke patients (OASIS)研究より

2009年 | 神経治療学 26 197-208 

その他

松村喜一郎

筋ジストロフィー―現在と未来 分子病態と臨床 肢帯型筋ジストロフィー

2008年02月01日 | Clin Neurosci 26 2 149-151 

その他

松村喜一郎

肢帯型筋ジストロフィー

2008年 | Clinical Neuroscience 26 149-152 

その他

齋藤祐子, 松村喜一郎, 園生雅弘, 中村文美, 清水輝夫

カイロプラクティック操作後に発症した頭蓋外内頸動脈解離による重症脳梗塞の1例

2007年06月25日 | 月刊神経内科 66 6 589-592 

その他

臨床検査データブック2007−2008

2007年 | 医学書院  

その他

2007−2008EBM神経疾患の治療

2007年 | 中外医学社  

その他

齋藤祐子,松村喜一郎,園生雅弘,中村文美,清水輝夫

カイロプラクティック操作後に発症した頭蓋外内頚動脈解離による重症脳梗塞の1例

2007年 | 神経内科 66 589-592. 

その他

松村 喜一郎

素顔のニューロサイエンティスト:Kevin P, Campbell先生のこと

2007年 | Clinical Neuroscience 25 722 

その他

中木敏夫,松村喜一郎,古井滋

生体認証を用いた医学生の出欠管理の試み

2006年 | 医学教育 37 299-304 

その他

斉藤史明, 松村喜一郎, CAMPBELL K P

IV.遺伝子改変マウスを用いた機能解析 神経系におけるジストログリカンの機能 コンディショナルノックアウトマウスの解析から何がわかったか

2004年11月10日 | 蛋白質 核酸 酵素 49 15 2437-2444 

その他

第16章,筋疾患(16.5先天性ミオパチー,16.6代謝性ミオパチー)

2004年 | 豊倉康夫総編集,神経内科学書,第2版,朝倉出版  

その他

豊倉 康夫

神経内科学書

2004年 | 朝倉書店  

その他

神経系におけるdystroglycanの機能:conditional knockout mouseの解析から何がわかったか

2004年 | 蛋白質核酸酵素  49,2437ー2444  

その他

松村 喜一郎

パーキンソン病診断の鍵:安静時振戦と症状の左右差

2003年 | Medical Practice 20 1605 

その他

松村 喜一郎

パーキンソン病診断の鍵:本態性振戦との鑑別

2003年 | Medical Practice 20 1793 

その他

松村喜一郎

しびれの外来 的確な診断と治療のために 病態の理解 しびれとは

2002年10月01日 | 臨床と薬物治療 21 10 960-963 

その他

亀山 正邦, 高久 史麿

今日の診断指針

2002年 | 医学書院  

その他

松村 喜一郎

群発頭痛:最強の習慣性頭痛

2002年 | Medical Practice 19 867 

その他

松村 喜一郎

片頭痛の診療:その2,治療

2002年 | Medical Practice 19 505 

その他

松村 喜一郎

片頭痛の診療:その1,診断

2002年 | Medical Practice 19 322 

その他

松村 喜一郎

パーキンソン病への対応:EBMからテーラーメイドの治療:ジスキネジアのひどい患者

2002年 | 今月の治療 10 546-548 

その他

松村喜一郎

遺伝性神経筋疾患の最新情報 ミオパチー 肢帯型筋ジストロフィー

2001年04月01日 | 内科 87 4 714-717 

その他

松村 喜一郎

片頭痛診療の夜明け

2001年 | Medical Practice 18 2089 

その他

肢帯型筋ジストロフィー.

2001年 | 内科 87, 714-717  

その他

神経系疾患・進行性筋ジストロフィー.

2001年 | 日本臨床・増刊号・本邦臨床統計集 2, 637-644  

その他

新井謙, 松村喜一郎

Guillain‐Barre症候群の造影MRIで描出される馬尾病変

2000年09月25日 | 月刊神経内科 53 320-321 

その他

松村喜一郎

ミオパチー研究最前線 Laminin‐2欠損先天性筋ジストロフィー(merosinopathy)

2000年04月10日 | 神経研究の進歩 44 2 235-243 

その他

松村喜一郎

肢帯型筋ジストロフィーの分子生物学

2000年 | Mol Med 37 59-63 

その他

Laminin-2欠損先天性筋ジストロフィー(merosinopathy).

2000年 | 神経進歩 44, 235-243  

その他

Guillain-Barre症候群の造影MRIで描出される馬尾病変.

2000年 | 神経内科 53, 320-321  

その他

肢帯型筋ジストロフィーの分子生物学

2000年 | Molecular Medicine 37, 59-63  

その他

肢帯型筋ジストロフィーの分子医学

2000年 | 現代医療 32, 134-138  

その他

松村喜一郎

インフォームドコンセントの実際 患者への説明のポイント II. 疾患編 神経 筋ジストロフィー

1999年06月01日 | 内科 83 6 1397-1399 

その他

筋ジストロフィーの遺伝子異常と分子病態

1999年 | 脊椎脊髄ジャーナル 12, 565-569  

その他

インフォームドコンセントの実際:患者への説明のポイント:筋ジストロフィー

1999年 | 内科 83, 1397-1399  

その他

松村喜一郎

臨床に必要な神経化学 アグリン

1998年08月 | Clin Neurosci 16 8 844-845 

その他

松村喜一郎

分子筋肉病学 Dystrophinおよびdystrophin結合タンパク 構造,機能,発現とその異常

1997年12月 | 日本臨床 55 12 3086-3089 

その他

松村喜一郎

細胞接着因子の異常と筋ジストロフィー

1997年05月 | 帝京医学雑誌 20 3 233-240 

その他

Congenital Muscular Dystrophies

1997年 | Elsevier Science Chapter 22, 267-273. 

その他

松村 喜一郎

Dystrophin-associated proteinとその欠損.

1997年 | Annual Review神経 21-27 

その他

斉藤史明, 松村喜一郎

ミオパチー―臨床から分子遺伝学まで 肢帯型筋ジストロフィーの分類と病態

1996年11月02日 | 医学のあゆみ 179 5 312-316 

その他

TSAI W‐C, 松村喜一郎, 園生雅弘, 本吉慶史, 志賀淳治, 清水輝夫

原発性胆汁性肝硬変と心筋障害を合併しdystrophinカルボキシル末端の発現異常を認めた多発筋炎の1例

1996年07月 | 臨床神経学 36 7 876-880 

その他

松村喜一郎

病気と遺伝子 Dystrophin結合蛋白と筋ジストロフィー

1996年03月 | Brain Med 8 1 43-48 

その他

遠藤武徳, 赤池雅史, 川井尚臣, 松村喜一郎, 斎藤史郎

悪性肢帯型筋ジストロフィーにみられたadhahn遺伝子の異常とadhalin欠損筋ジストロフィーにおける臨床像の特徴

1996年03月 | 臨床神経学 36 3 415-422 

その他

松村喜一郎

筋ジストロフィーおよび類縁疾患―研究の現状と展望 Adhalin欠損症の臨床と病態

1996年01月 | 月刊神経内科 44 1 18-23 

その他

中村 重信

分子神経病学

1996年 | 南江堂  

その他

松村 喜一郎

ジストロフィン関連蛋白の異常と筋ジストロフィー

1996年 | Medicina 33 1211-1215 

その他

悪性肢帯型筋ジストロフィーにみられたadhalin遺伝子の異常とadhalin欠損筋ジストロフィーにおける臨床像の特徴

1996年 | 臨床神経学 36, 415-422  

その他

原発性胆汁性肝硬変と心筋障害を合併しdystrophinカルボキシル末端の発現異常を認めた多発筋炎の1例.

1996年 | 臨床神経学 36, 876-880  

その他

Adhalin欠損症の臨床と病態.

1996年 | 神経内科 44, 18-23  

その他

山田広樹, 松村喜一郎, 清水輝夫

神経疾患と遺伝子 最新情報 筋肉疾患 DUCHENNE型,BECKER型筋ジストロフィー

1995年11月 | Clin Neurosci 13 11 1274-1275 

その他

松村喜一郎, 山田広樹, 清水輝夫

神経疾患と遺伝子 最新情報 筋肉疾患 重症小児常染色体劣性筋ジストロフィー

1995年11月 | Clin Neurosci 13 11 1276-1277 

その他

松村喜一郎

細胞接着因子異常と筋細胞死

1995年07月 | 最新医学 50 7 1376-1379 

その他

松村喜一郎

特集 Neurologyの新しい展開 Molecular Neurology 細胞外接着因子ラミニンと筋ジストロフィー

1995年03月 | 内科 75 3 437-440 

その他

川井尚臣, 乾俊夫, 三ツ井貴夫, CAMPBELL K P, 清水輝夫, 松村喜一郎

悪性肢帯型筋ジトスロフィー(三好)の骨格筋におけるadhalin(50kDa dystrophin‐associated glycoprotein)の完全欠損

1995年02月 | 臨床神経学 35 2 184-189 

その他

松村 喜一郎

ジストロフィン結合糖蛋白 (DAG) 異常による筋ジストロフィー.

1995年 | 内科 75 1420 

その他

松村喜一郎,清水輝夫

10.脳と神経.S-3.ミオパチーー新しい展開ー小児重症型筋ジストロフィーとジストロフィン結合蛋白異常.

1995年 | 第24回日本医学会総会(名古屋)会誌 [Ⅱ] 477 

その他

松村喜一郎

Adhalin(50kDa dystrophin‐associated glycoprotein)欠損とsevere childhood autosomal recessive muscular dystrophy(SCARMD)

1995年 | Annual Review 神経 1995 13-20 

その他

松村喜一郎

脳と神経を中心に Dystrophin‐Associated Proteinと重症小児期筋ジストロフィー

1994年11月 | 小児科臨床 47 11 2453-2457 

その他

戸田達史, 渡辺俊明, 松村喜一郎, 清水輝夫, 岩田誠, 金沢一郎

福山型先天性筋ジストロフィーの脳奇形の三次元脳表MR画像による解析と知能障害高度のDuchenne型筋ジストロフィーとの鑑別

1993年11月 | CI研究 15 2 147-157 

その他

長谷川毅, 松村喜一郎, 橋本隆裕, 池平博夫, 福田寛

Duchenne型筋ジストロフィー症の単一筋内における筋変性の進行過程 MRI筋肉縦断画像による検討

1992年03月 | 臨床神経学 32 3 333-335 

その他

清水潤, 松村喜一郎, 国本雅也, 川井充, 中野今治

デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおける骨格筋CT所見の経時的変化

1991年09月 | 臨床神経学 31 9 953-959 

その他

松村喜一郎, 伊本夏樹

Dystrophoin遺伝子のexon3のin‐frame deletionを伴った筋ジストロフィーの長期生存兄弟例 臨床的特徴と診断について

1991年03月 | 臨床神経学 31 3 286-290 

その他

脳・神経系のMRI診断:基礎と臨床

1991年 | 朝倉書店 第16章,神経筋疾患.280ー291 

その他

清水潤, 松村喜一郎, 野口博史

骨格筋の高度の脂肪化をきたした先天性重症型ネマリンミオパチーの長期生存例

1990年10月 | 臨床神経学 30 10 1123-1127 

その他

松村 喜一郎

筋疾患のCT像

1990年 | 神経内科 33 103-113 

その他

松村 喜一郎

分節型知覚障害を呈した橋梗塞

1990年 | 神経内科 32 6 635-637 

その他

園生雅弘, 松村喜一郎, 玉岡晃, 作田学, 村山繁雄

緊張性瞳孔,末梢神経障害にSjoegren症候群を合併した1例

1987年10月 | 臨床神経学 27 10 1229-1236 

その他

玉岡晃, 園生雅弘, 松村喜一郎, 作田学, 中野今治

筋緊張性ジストロフィー症における抗利尿ホルモン分泌動態について 水負荷試験による検討

1987年05月 | 臨床神経学 27 5 589-592 

その他

玉岡晃, 松村喜一郎, 神山潤, 中野今治

Metrizamide CTにて頚髄内高濃度域を示した変形性頚椎症の1例

1987年05月 | 臨床神経学 27 5 559-562 

その他

松村喜一郎, 中野今治, 福田信男, 池平博夫, 舘野之男

筋肉疾患のNMR‐CT Duchenne型進行性筋ジストロフィー症carrierにおける筋肉T1時間と結合水分画について

1987年02月 | 臨床神経学 27 2 237-243 

その他

松村喜一郎, 玉岡晃, 園生雅弘, 作田学

Wallenberg症候群13例の臨床放射線学的検討 他の脳梗塞176例との比較検討,ならびに両側椎骨動脈造影所見

1986年11月 | 臨床神経学 26 11 1206-1209 

その他

松村喜一郎, 中野今治, 池平博夫, 福田信男, 館野之男

筋肉疾患のNMR‐CT 正常人ならびにDuchenne型進行性筋ジストロフィー症における筋肉T時間について

1986年07月 | 臨床神経学 26 7 733-741 

その他

玉岡晃, 村山繁雄, 園生雅弘, 松村喜一郎, 作田学

球後視神経炎と横断性せき髄障害を初発症状とし,全身性エリテマトーデスが疑われた2例 症例報告と文献的考察

1986年05月 | 臨床神経学 26 5 483-489 

その他

松村喜一郎, 井上聖啓, 柳下章

Metrizamide CT myelographyで下部けい髄の限局性い縮を認めた平山病の2症例

1984年08月 | 臨床神経学 24 8 848-852 

その他

松村喜一郎, 大野実, みぞ淵真人, 神宝知行, 岩田誠

Lumbosacral radiation myeloneuropathyの1例

1984年07月 | 臨床神経学 24 7 686-692