帝京大学
齊藤 史明

齊藤 史明 准教授

Saito Fumiaki

所属キャンパス板橋キャンパス

帝京大学 医学部 医学科 板橋キャンパス 臨床医学講座・診療科 神経内科学講座

医学部を志望する受験生の皆様、好奇心と情熱を持って本学へ入学してきて下さい。神経内科の領域ではこれまで難病と呼ばれていた多くの病気で原因が解明されつつあります。この成果を治療に結びつけて行くには皆様の若い力が不可欠です。

連絡先

情報がありません

経歴・所属学会・専門分野・研究テーマ

経歴

【経歴】──────────────────────────────

1996年

帝京大学医学部神経内科助手 〜1998年

1999年

米国ハワードヒューズ医学研究所研究員 〜2002年

2002年

帝京大学医学部神経内科助手 〜2007年

2007年

同助教 〜2008年

2008年

同講師 〜2012年

2012年07月

同准教授

【学歴】──────────────────────────────

1995年

東京医科歯科大学医学研究科神経内科学

1988年

群馬大学医学部医学

【委員歴】──────────────────────────────

日本神経学会代議員

日本生化学会評議員

所属学会

日本神経学会

日本内科学会

日本認知症学会

日本神経科学会

日本生化学会

日本ゲノム編集学会

日本筋学会

北米神経科学会

世界筋学会

専門分野

内科系臨床医学 神経内科学、基礎医学 病態医化学 疾患分子病態学

研究テーマ

筋ジストロフィー、神経筋疾患、認知症、ゲノム編集

教育方法・職務上の実績

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著書・論文

学術論文

de Greef JC, Slütter B, Anderson ME, Hamlyn R, O'Campo Landa R, McNutt EJ, Hara Y, Pewe LL, Venzke D, Matsumura K, Saito F, Harty JT, Campbell KP

Protective role for the N-terminal domain of α-dystroglycan in Influenza A virus proliferation.

2019年06月 | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 116 23 11396-11401 

学術論文

Katsuta W, Aihara M, Hirose N, Saito F, Hagiwara H

Changes in oxidative stress severity and antioxidant potential during muscle atrophy and reloading in mice.

2018年01月 | Journal of physical therapy science 30 1 42-46 

学術論文

Aihara M, Hirose N, Katsuta W, Saito F, Maruyama H, Hagiwara H

A new model of skeletal muscle atrophy induced by immobilization using a hook-and-loop fastener in mice.

2017年10月 | Journal of physical therapy science 29 10 1779-1783 

学術論文

Rader EP, Turk R, Willer T, Beltrán D, Inamori K, Peterson TA, Engle J, Prouty S, Matsumura K, Saito F, Anderson ME, Campbell KP

Role of dystroglycan in limiting contraction-induced injury to the sarcomeric cytoskeleton of mature skeletal muscle.

2016年09月 | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 113 39 10992-10997 

学術論文

Okuma H, Saito F, Mitsui J, Hara Y, Hatanaka Y, Ikeda M, Shimizu T, Matsumura K, Shimizu J, Tsuji S, Sonoo M

Tubular aggregate myopathy caused by a novel mutation in the cytoplasmic domain of STIM1.

2016年02月 | Neurology. Genetics 2 1 e50 

学術論文

Kanbayashi T, Saito F, Matsukawa T, Oba H, Hokkoku K, Hatanaka Y, Tsuji S, Sonoo M

Adult-onset vanishing white matter disease with novel missense mutations in a subunit of translational regulator, EIF2B4.

2015年01月 | Clinical genetics  

学術論文

Saito F, Kanagawa M, Ikeda M, Hagiwara H, Masaki T, Ohkuma H, Katanosaka Y, Shimizu T, Sonoo M, Toda T, Matsumura K

Overexpression of LARGE suppresses muscle regeneration via down-regulation of insulin-like growth factor 1 and aggravates muscular dystrophy in mice.

2014年09月 | 17 Human molecular genetics 23 4543-4558 

学術論文

Okuma H, Matsumura K, Hatanaka Y, Saito F, Sonoo M.

Sudden onset of sleep due to hypothalamic lesions in neuromyelitis optica spectrum disorder positive for anti-aquaporin-4 antibody.

2014年09月 | Multiple Sclerosis 20 10 1407-1408 

学術論文

Goddeeris MM, Wu B, Venzke D, Yoshida-Moriguchi T, Saito F, Matsumura K, Moore SA, Campbell KP

LARGE glycans on dystroglycan function as a tunable matrix scaffold to prevent dystrophy.

2013年11月 | 7474 Nature 503 136-140 

学術論文

Hagiwara H, Saito F, Masaki T, Ikeda M, Nakamura-Ohkuma A, Shimizu T, Matsumura K

Histone deacetylase inhibitor trichostatin A enhances myogenesis by coordinating muscle regulatory factors and myogenic repressors.

2011年11月 | 4 Biochemical and biophysical research communications 414 826-831 

学術論文

Saito F, Saito-Arai Y, Nakamura-Okuma A, Ikeda M, Hagiwara H, Masaki T, Shimizu T, Matsumura K

Secretion of N-terminal domain of α-dystroglycan in cerebrospinal fluid.

2011年07月 | 2 Biochemical and biophysical research communications 411 365-369 

学術論文

Kojima K, Nosaka H, Kishimoto Y, Nishiyama Y, Fukuda S, Shimada M, Kodaka K, Saito F, Matsumura K, Shimizu T, Toda T, Takeda S, Kawachi H, Uchida S

Defective glycosylation of α-dystroglycan contributes to podocyte flattening.

2011年02月 | 3 Kidney international 79 311-316 

学術論文

Fukuyama-type congenital muscular dystrophy and defective glycosylation of α-dystroglycan.

2011年 | Skeletal Muscle 1 22  

学術論文

Miyagoe-Suzuki Y, Masubuchi N, Miyamoto K, Wada MR, Yuasa S, Saito F, Matsumura K, Kanesaki H, Kudo A, Manya H, Endo T, Takeda S

Reduced proliferative activity of primary POMGnT1-null myoblasts in vitro.

2009年03月 | 3-4 Mechanisms of development 126 107-116 

学術論文

Saito F, Saito-Arai Y, Nakamura A, Shimizu T, Matsumura K

Processing and secretion of the N-terminal domain of alpha-dystroglycan in cell culture media.

2008年02月 | 3 FEBS letters 582 439-444 

学術論文

Saito F, Masaki T, Saito Y, Nakamura A, Takeda S, Shimizu T, Toda T, Matsumura K

Defective peripheral nerve myelination and neuromuscular junction formation in fukutin-deficient chimeric mice.

2007年06月 | 6 Journal of neurochemistry 101 1712-1722 

学術論文

Zhong D, Saito F, Saito Y, Nakamura A, Shimizu T, Matsumura K

Characterization of the protease activity that cleaves the extracellular domain of beta-dystroglycan.

2006年06月 | 2 Biochemical and biophysical research communications 345 867-871 

学術論文

Hase A, Saito F, Yamada H, Arai K, Shimizu T, Matsumura K

Characterization of glial cell line-derived neurotrophic factor family receptor alpha-1 in peripheral nerve Schwann cells.

2005年10月 | 2 Journal of neurochemistry 95 537-543 

学術論文

Matsumura K, Zhong D, Saito F, Arai K, Adachi K, Kawai H, Higuchi I, Nishino I, Shimizu T

Proteolysis of beta-dystroglycan in muscular diseases.

2005年05月 | 5 Neuromuscular disorders : NMD 15 336-341 

学術論文

Saito F, Blank M, Schröder J, Manya H, Shimizu T, Campbell KP, Endo T, Mizutani M, Kröger S, Matsumura K

Aberrant glycosylation of alpha-dystroglycan causes defective binding of laminin in the muscle of chicken muscular dystrophy.

2005年04月 | 11 FEBS letters 579 2359-2363 

学術論文

Kanagawa M, Saito F, Kunz S, Yoshida-Moriguchi T, Barresi R, Kobayashi YM, Muschler J, Dumanski JP, Michele DE, Oldstone MB, Campbell KP

Molecular recognition by LARGE is essential for expression of functional dystroglycan.

2004年06月 | 7 Cell 117 953-964 

学術論文

Saito F, Tomimitsu H, Arai K, Nakai S, Kanda T, Shimizu T, Mizusawa H, Matsumura K

A Japanese patient with distal myopathy with rimmed vacuoles: missense mutations in the epimerase domain of the UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase (GNE) gene accompanied by hyposialylation of skeletal muscle glycoproteins.

2004年02月 | 2 Neuromuscular disorders : NMD 14 158-161 

学術論文

Matsumura K, Arai K, Zhong D, Saito F, Fukuta-Ohi H, Maekawa R, Yamada H, Shimizu T

Disruption of dystroglycan axis by beta-dystroglycan processing in cardiomyopathic hamster muscle.

2003年12月 | 10 Neuromuscular disorders : NMD 13 796-803 

学術論文

Saito F, Moore SA, Barresi R, Henry MD, Messing A, Ross-Barta SE, Cohn RD, Williamson RA, Sluka KA, Sherman DL, Brophy PJ, Schmelzer JD, Low PA, Wrabetz L, Feltri ML, Campbell KP

Unique role of dystroglycan in peripheral nerve myelination, nodal structure, and sodium channel stabilization.

2003年06月 | 5 Neuron 38 747-758 

学術論文

Cohn RD, Henry MD, Michele DE, Barresi R, Saito F, Moore SA, Flanagan JD, Skwarchuk MW, Robbins ME, Mendell JR, Williamson RA, Campbell KP

Disruption of DAG1 in differentiated skeletal muscle reveals a role for dystroglycan in muscle regeneration.

2002年09月 | 5 Cell 110 639-648 

学術論文

Moore SA, Saito F, Chen J, Michele DE, Henry MD, Messing A, Cohn RD, Ross-Barta SE, Westra S, Williamson RA, Hoshi T, Campbell KP

Deletion of brain dystroglycan recapitulates aspects of congenital muscular dystrophy.

2002年07月 | 6896 Nature 418 422-425 

学術論文

Michele DE, Barresi R, Kanagawa M, Saito F, Cohn RD, Satz JS, Dollar J, Nishino I, Kelley RI, Somer H, Straub V, Mathews KD, Moore SA, Campbell KP

Post-translational disruption of dystroglycan-ligand interactions in congenital muscular dystrophies.

2002年07月 | 6896 Nature 418 417-422 

学術論文

Sunada Y, Saito F, Higuchi I, Matsumura K, Shimizu T

Deficiency of a 180-kDa extracellular matrix protein in Fukuyama type congenital muscular dystrophy skeletal muscle.

2002年02月 | 2 Neuromuscular disorders : NMD 12 117-120 

学術論文

Sugita S, Saito F, Tang J, Satz J, Campbell K, Südhof TC

A stoichiometric complex of neurexins and dystroglycan in brain.

2001年07月 | 2 The Journal of cell biology 154 435-445 

学術論文

Yamada H, Saito F, Fukuta-Ohi H, Zhong D, Hase A, Arai K, Okuyama A, Maekawa R, Shimizu T, Matsumura K

Processing of beta-dystroglycan by matrix metalloproteinase disrupts the link between the extracellular matrix and cell membrane via the dystroglycan complex.

2001年07月 | 15 Human molecular genetics 10 1563-1569 

学術論文

Hagiwara H, Takeda K, Saito F, Shimizu T, Bando M

[A case of callosal apraxia without agraphia and acquired stuttering associated with callosal infarction].

2000年06月 | 6 Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology 40 605-610 

学術論文

Masaki T, Matsumura K, Saito F, Sunada Y, Shimizu T, Yorifuji H, Motoyoshi K, Kamakura K

Expression of dystroglycan and laminin-2 in peripheral nerve under axonal degeneration and regeneration.

2000年03月 | 3 Acta neuropathologica 99 289-295 

学術論文

Matsumura K, Saito F, Yamada H, Hase A, Sunada Y, Shimizu T

Sarcoglycan complex: a muscular supporter of dystroglycan-dystrophin interplay?

1999年09月 | 6 Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France) 45 751-762 

学術論文

Saito F, Masaki T, Kamakura K, Anderson LV, Fujita S, Fukuta-Ohi H, Sunada Y, Shimizu T, Matsumura K

Characterization of the transmembrane molecular architecture of the dystroglycan complex in schwann cells.

1999年03月 | 12 The Journal of biological chemistry 274 8240-8246 

学術論文

Sunada Y, Saito F, Matsumura K, Shimizu T

Differential expression of the parkin gene in the human brain and peripheral leukocytes.

1998年10月 | 3 Neuroscience letters 254 180-182 

学術論文

Saito F, Yamada H, Sunada Y, Hori H, Shimizu T, Matsumura K

Characterization of a 30-kDa peripheral nerve glycoprotein that binds laminin and heparin.

1997年10月 | 42 The Journal of biological chemistry 272 26708-26713 

学術論文

Matsumura K, Yamada H, Saito F, Sunada Y, Shimizu T

The role of dystroglycan, a novel receptor of laminin and agrin, in cell differentiation.

1997年01月 | 1 Histology and histopathology 12 195-203 

学術論文

Matsumura K, Yamada H, Saito F, Sunada Y, Shimizu T

Peripheral nerve involvement in merosin-deficient congenital muscular dystrophy and dy mouse.

1997年01月 | 1 Neuromuscular disorders : NMD 7 7-12 

学術論文

斉藤 史明

C6グリオーマ細胞のアミロイド前駆体蛋白のN結合型糖鎖構造に関する研究

1995年06月 | お茶の水医学雑誌 43 2 25-32 

学術論文

Saito F, Tani A, Miyatake T, Yanagisawa K

N-linked oligosaccharide of beta-amyloid precursor protein (beta APP) of C6 glioma cells: putative regulatory role in beta APP processing.

1995年05月 | 3 Biochemical and biophysical research communications 210 703-710 

学術論文

Sodeyama N, Saito F, Saito K, Miyatake T, Yanagisawa K

Developmental changes of sialylation of soluble beta/A4 amyloid protein precursor derivatives in human cerebrospinal fluid.

1994年12月 | 2 Brain research. Molecular brain research 27 320-322 

学術論文

Tsuchiya K, Ozawa E, Saito F, Irie H, Mizutani T

Neuropathology of late cortical cerebellar atrophy in Japan: distribution of cerebellar change on an autopsy case and review of Japanese cases.

1994年 | 5 European neurology 34 253-262 

学術論文

Saito F, Yanagisawa K, Miyatake T

Soluble derivatives of beta/A4 amyloid protein precursor in human cerebrospinal fluid are both N- and O-glycosylated.

1993年07月 | 1-2 Brain research. Molecular brain research 19 171-174 

学術論文

Saito F, Tsuchiya K, Kotera M

[An autopsied case of Parkinson's disease manifesting Shy-Drager syndrome].

1992年11月 | 11 Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology 32 11 1238-1244 

その他

桑原碧, 永井知代子, 斉藤史明, 園生雅弘

言語障害で発症する認知症~原発性進行性失語~

2018年05月25日 | 板橋区医師会医学会誌 22 142 

その他

斉藤史明, 大熊秀彦, 池田美樹, 萩原宏毅, 萩原宏毅, 真先敏弘, 真先敏弘, 松村喜一郎

筋ジストロフィー関連疾患の基盤的診断・治療開発研究 ゲノム編集を用いた筋強直性ジストロフィーの治療に関する基礎的研究

2017年 | 筋ジストロフィー関連疾患の基盤的診断・治療開発研究 平成26-28年度 総括研究報告書 48 

その他

斉藤史明, 大熊秀彦, 池田美樹, 萩原宏毅, 萩原宏毅, 真先敏弘, 真先敏弘, 松村喜一郎

筋ジストロフィー関連疾患の基盤的診断・治療開発研究 ジストログリカンの翻訳後修飾の制御による筋ジストロフィー治療に関する研究

2017年 | 筋ジストロフィー関連疾患の基盤的診断・治療開発研究 平成26-28年度 総括研究報告書 47 

その他

大熊秀彦, 斉藤史明, 松村喜一郎

筋ジストロフィーおよび膜イオンチャネル異常症 肢帯型筋ジストロフィー 常染色体劣性型LGMD LGMD2H

2015年05月20日 | 日本臨床 124-125 

その他

大熊秀彦, 斉藤史明, 松村喜一郎

筋ジストロフィーおよび膜イオンチャネル異常症 肢帯型筋ジストロフィー 常染色体劣性型LGMD LGMD2G

2015年05月20日 | 日本臨床 122-123 

その他

西野一三, 大澤裕, 青木正志, 戸田達史, 石浦章一, 大野欽司, 松田良一, 遠藤玉夫, 平澤恵理, 高橋正紀, 土田邦博, 林良雄, 斎藤加代子, 杉江秀夫, 杉江秀夫, 遠藤剛, 斉藤史明, 清水潤, 林由起子, 原雄二

筋ジストロフィー関連疾患の基盤的診断・治療開発研究

2015年 | 精神・神経疾患研究開発費による研究報告集(2年度班・初年度班) 平成26年度 310-348 

その他

斉藤史明, 金川基, 池田美樹, 萩原宏毅, 真先敏弘, 戸田達史, 松村喜一郎

筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究 ジストログリカンの翻訳後修飾の改変と筋ジストロフィー治療への応用―LARGEの治療応用へ向けての課題―

2014年 | 筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究 平成23-25年度 総括研究報告書 52-53 

その他

斉藤史明, 萩原宏毅, 真先敏弘, 池田美樹, 松村喜一郎

筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究 レスベラトロールの先天性筋ジストロフィーモデルマウス対する効果の検討

2014年 | 筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究 平成23-25年度 総括研究報告書 54 

その他

西野一三, 大澤裕, 青木正志, 戸田達史, 石浦章一, 大野欽司, 松田良一, 遠藤玉夫, 平澤恵理, 高橋正紀, 土田邦博, 林良雄, 斎藤加代子, 杉江秀夫, 樋口逸郎, 遠藤剛, 田中栄二, 斉藤史明, 清水潤, 松田知栄, 三宅克也, 舟山亮, 青山智英子, 本村和嗣, 林由起子, 野口悟

筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究

2013年 | 精神・神経疾患研究開発費による研究報告集(2年度班・初年度班) 平成24年度 70-110,414 

その他

斉藤史明,金川基,池田美樹,萩原宏毅,真先敏弘,清水輝夫,戸田達史,松村喜一郎

ジストログリカンの翻訳後修飾の改変と筋ジストロフィー治療への応用 ーα-dystroglycanopathyモデルマウスへのLARGEの過剰発現の影響

2012年12月07日 | 独立行政法人国立精神・神経センター 精神・神経疾患研究開発費 23-5「筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究」 西野班班会議  

その他

斉藤史明

遺伝性筋疾患の新たな治療戦略 LARGEによるα‐ジストログリカノパチーに対する治療戦略

2012年04月25日 | 月刊神経内科 76 4 367-371 

その他

斉藤史明、清水輝夫

神経疾患最新の治療 2012-2014

2012年 | 南江堂 筋疾患5 筋強直性ジストロフィー 

その他

西野一三, 大澤裕, 青木正志, 戸田達史, 石浦章一, 大野欽司, 松田良一, 遠藤玉夫, 平澤恵理, 高橋正紀, 土田邦博, 林良雄, 斎藤加代子, 杉江秀夫, 樋口逸郎, 遠藤剛, 田中栄二, 斉藤史明, 清水潤, 松田知栄, 三宅克也, 舟山亮, 青山智英子, 林由起子, 野口悟

筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究

2012年 | 精神・神経疾患研究開発費による研究報告集(2年度班・初年度班) 平成23年度 250-286 

その他

斉藤史明,萩原宏毅,真先敏弘,黄 山,池田美樹,清水 輝夫,松村喜一郎

転写因子Pax3の骨格筋分化における役割と筋原性制御因子に対する影響の検討

2011年12月06日 | 独立行政法人国立精神・神経センター 精神・神経疾患研究開発費 23-5「筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究」 西野班班会議  

その他

斉藤史明,萩原宏毅,真先敏弘,黄 山,池田美樹,清水 輝夫,松村喜一郎

ジストログリカンの翻訳後修飾の改変と筋ジストロフィー治療への応用

2011年12月05日 | 独立行政法人国立精神・神経センター 精神・神経疾患研究開発費 23-5「筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究」 西野班班会議  

その他

Saito F

[Emerging novel therapeutic strategy for α-dystroglycanopathy by Large].

2011年11月 | 11 Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology 51 918-921 

その他

斉藤 史明, 松村 喜一郎

α-ジストログリカンの機能異常と筋ジストロフィー (特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ)

2011年03月 | 金原一郎記念医学医療振興財団 生体の科学 62 2 88-90 

その他

松村喜一郎, 斉藤史明, 萩原宏毅, 金川基, 兼先宏典, 大熊文美, 池田美樹, 真先敏弘, 鈴木友子, 武田伸一, 戸田達史, 清水輝夫

筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明,診断法確立と薬物治療の開発に関する研究 Largeに関連するα‐dystroglycanのプロセッシングとその効用

2011年 | 筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明、診断法確立と薬物治療の開発に関する研究 平成20-22年度 総括研究報告書 34-35 

その他

松村喜一郎, 萩原宏毅, 斉藤史明, 真先敏弘, 大熊文美, 池田美樹, 清水輝夫

筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明,診断法確立と薬物治療の開発に関する研究 ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の骨格筋,シュワン細胞由来培養細胞に対する効果の検討

2011年 | 筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明、診断法確立と薬物治療の開発に関する研究 平成20-22年度 総括研究報告書 36 

その他

松村喜一郎,斉藤史明,萩原宏毅,中村文美,池田美樹,張 欣、清水輝夫

遺伝子改変マウスを用いたLargeによるα-dystroglycanの機能修復作用に関する検討

2009年12月11日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明,診断法確立と薬物治療の開発に関する研究」 砂田班班会議  

その他

松村喜一郎,斉藤史明,萩原宏毅,新井祐子,池田美樹,中村文美,清水輝夫

α-Dystroglycanopathyに対する酵素補充療法の開発に関する研究

2009年03月06日 | 厚生労働科学研究費補助金 こころの健康科学研究事業 福山型筋ジストロフィーおよび類縁疾患のユニークな治療法開発と病態解明 会議  

その他

松村喜一郎,新井祐子,斉藤史明,萩原宏毅,池田美樹,中村文美,清水輝夫

α-dystroglycanのプロセッシング断片の解析

2009年03月06日 | 厚生労働科学研究費補助金 こころの健康科学研究事業 福山型筋ジストロフィーおよび類縁疾患のユニークな治療法開発と病態解明 会議  

その他

斉藤史明

Largeによるα-dystroglycanopathyに対する分子治療の開発

2009年01月09日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費.筋ジストロフィー総合班会議  

その他

Saito F, and Matsumura K.

Neurochemistry: Mollecular aspects, cellular aspects and clinical applications

2009年 | NOVA Science Publishers, Inc Dystroglycan and neuromuscular diseases: Its diverging role in muscle, nerve and brain 

その他

斉藤史明,松村喜一郎

Dystroglycanの末梢神経における機能と病態とのかかわり

2009年 | 神経内科 70 373-379 

その他

斉藤史明,松村喜一郎,中村文美,池田美樹,張 欣,萩原宏毅,清水輝夫

ジストログリカンの機能と神経筋疾患の分子病態への関わり

2009年 | 帝京医学雑誌 32 307-317 

その他

松村喜一郎,斉藤史明,萩原宏毅,清水輝夫

Largeによるα-dystroglycanopathyに対する分子治療の開発へ向けて:In vitroおよびin vivoにおけるLargeのa-dystroglycan機能修復作用について

2008年12月14日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明,診断法確立と薬物治療の開発に関する研究」 砂田班班会議  

その他

斉藤 史明, 松村 喜一郎, 萩原 宏毅, 清水 輝夫

先天性筋ジストロフィーと α-dystroglycanopathy

2008年08月01日 | 日本神経学会 臨床神経学 48 8 543-549 

その他

清水輝夫, 松村喜一郎, 斉藤史明, 鐘鏑, 真先敏弘, 武田聖, 戸田達史

筋ジストロフィーおよびその関連する疾患の病態生理の解明と治療薬物の開発に関する研究 I.α‐ジストログリカノパチー/先天性筋ジストロフィー α‐Dystroglycanのプロセッシングの解析

2008年 | 筋ジストロフィーおよびその関連する疾患の病態生理の解明と治療薬物の開発に関する研究 清水班 平成17-19年度研究報告書 13-14 

その他

松村喜一郎,斉藤史明,新井祐子,清水輝夫

ヒト脳脊髄液におけるα-dystroglycanプロセッシング断片の解析

2007年12月07日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーおよびその関連する疾患の病態生理の解明と治療薬物の開発に関する研究」 清水班班会議  

その他

松村喜一郎,斉藤史明,新井祐子,清水輝夫

難治性ニューロパチーにおけるdystroglycanプロセッシングの解析

2007年12月05日 | 厚生労働省神経疾患研究委託費「難治性ニューロパチーの病態に基づく新規治療法の開発」班  

その他

斉藤史明,鈴木友子,新井祐子,武田聖,清水輝夫,戸田達史,武田伸一,松村喜一郎

α-Dystroglycanopathyにおける末梢神経障害の検討ーPOMGnT1 knockoutマウス、fukutin knockinマウスの解析ー

2006年12月06日 | 厚生労働省神経疾患研究委託費「難治性ニューロパチーの病態に基づく新規治療法の開発」班  

その他

松村喜一郎,斉藤史明,新井祐子,清水輝夫

α-Dystroglycanのプロセッシングに関する検討

2006年12月01日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーおよびその関連する疾患の病態生理の解明と治療薬物の開発に関する研究」 清水班班会議  

その他

斉藤史明,真先敏弘,鐘鏑,武田聖,清水輝夫,戸田達史,松村喜一郎

Dystroglycanの糖鎖異常による髄鞘形成異常について―フクチン欠損キメラマウスにおける末梢神経障害の検討―

2005年12月07日 | 厚生労働省神経疾患研究委託費「難治性ニューロパチーの病態に基づく新規治療法の開発」班  

その他

鐘鏑,斉藤史明,笹山由賀,山中美樹,大井博子,松村喜一郎,清水輝夫

Matrix metalloproteinaseによるβ-dystroglycanの分解

2005年12月03日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーおよびその関連する疾患の病態生理の解明と治療薬物の開発に関する研究」 清水班班会議  

その他

斉藤史明,真先敏弘,鐘鏑,武田聖,笹山由賀,山中美樹,大井博子,戸田達史,松村喜一郎,清水輝夫

α-Dystroglycanopathyにおける神経筋障害の検討―フクチン欠損キメラマウスを用いた解析―

2005年12月02日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーおよびその関連する疾患の病態生理の解明と治療薬物の開発に関する研究」 清水班班会議  

その他

斉藤史明,清水輝夫

リハビリテーションMOOK 10、神経疾患とリハビリテーション

2005年 | 金原出版 神経疾患の診断 遺伝子診断 

その他

斉藤史明,真先敏弘,鐘鏑,武田聖,清水輝夫,戸田達史,松村喜一郎

フクチン欠損キメラマウスにおける末梢神経障害の検討

2004年12月08日 | 厚生労働省神経疾患研究委託費「難治性ニューロパチーの病態に基づく新規治療法の開発」班  

その他

鐘鏑,新井謙,斉藤史明,笹山由賀,山中美樹,大井博子,松村喜一郎,西野一三,清水輝夫

筋疾患におけるβ-dystroglycanのmatrix metalloproteinaseによる分解

2004年12月03日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーに関連する疾患の病態解明と治療法の開発に関する研究」 清水班班会議  

その他

斉藤史明,金川基,Kevin Campbell,松村喜一郎,清水輝夫

ジストログリカンの機能ドメインに関する検討

2004年12月03日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーに関連する疾患の病態解明と治療法の開発に関する研究」 清水班班会議  

その他

斉藤 史明, 松村 喜一郎, Campbell Kevin P.

神経系におけるジストログリカンの機能--コンディショナルノックアウトマウスの解析から何がわかったか (神経糖鎖生物学) -- (遺伝子改変マウスを用いた機能解析)

2004年11月 | 共立出版 蛋白質核酸酵素 49 15 2437-2444 

その他

斉藤史明

発生/増殖 コンディショナルノックアウトマウス

2004年09月 | 生体の科学 55 5 474-475 

その他

斉藤史明

筋ジストロフィー鶏を用いたα-dystroglycanopathyの分子発症機序に関する検討

2004年01月16日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費.筋ジストロフィー総合班会議  

その他

松村喜一郎, 斉藤史明, 清水輝夫, CAMPBELL K P

末梢神経の髄鞘形成とNa+チャンネルのクラスタリングにおけるdystroglycanの役割

2004年 | 遺伝性ニューロパチーの診断システムの確立および治療に関する研究 平成13-15年度 総括研究報告書 27 

その他

松村喜一郎, 斉藤史明, 清水輝夫, CAMPBELL K P

laminin‐2欠損症における脱髄性ニューロパチーの分子発病機構に関する研究:ジストログリカンの髄鞘形成における役割を中心に

2004年 | 遺伝性ニューロパチーの診断システムの確立および治療に関する研究 平成13-15年度 総括研究報告書 48 

その他

冨満弘之,藤ケ崎浩人,石川欽也,斉藤史明,清水潤,松村喜一郎,金澤一郎,水澤英洋

DMRV患者の骨格筋におけるGNE遺伝子発現の検討

2003年12月25日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーに関連する疾患の病態解明と治療法の開発に関する研究」 清水班班会議  

その他

斉藤史明,新井謙,大井博子,清水輝夫,Kevin Campbell,松村喜一郎

末梢神経の髄鞘形成とNa+チャンネルのクラスタリングにおけるdystroglycanの役割

2003年12月11日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「遺伝性ニューロパチーの診断システムの確立および治療に関する研究」班  

その他

斉藤史明,冨満弘之,新井謙,神田隆,水澤英洋,松村喜一郎,清水輝夫

Rimmed vacuoleを伴う遠位型ミオパチー患者における糖蛋白のシアル酸負荷に関する検討

2003年12月05日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーに関連する疾患の病態解明と治療法の開発に関する研究」 清水班班会議  

その他

斉藤史明,新井謙,水谷誠,松村喜一郎,清水輝夫

新たなモデル動物を用いたα-dystroglycanopathyの発症機序に関する検討

2003年12月05日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーに関連する疾患の病態解明と治療法の開発に関する研究」 清水班班会議  

その他

斉藤史明

Dystroglycan conditional knockout miceの解析

2003年10月04日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーに関連する疾患の病態解明と治療法の開発に関する研究」 清水班 Small group workshop  

その他

Matsumura K, Arai K, Zhong D, Saito F, Fukuta-Ohi H, Maekawa R, Yamada H, and Shimizu T.

Matrix metalloproteinase activity that disrupts the dystroglycan complex: its role in the molecular pathogenesis of muscular dystrophies.

2003年 | 4 561-573 

その他

Masaki T, Matsumura K, Saito F, Yamada H, Higuchi S, Kamakura K, Yorifuji H, and Shimizu T

Association of dystroglycan and laminin-2 coexpression with myelinogensis in peripheral nerves.

2003年 | Med Electron Microsc 36 221-239 

その他

Saito F, Ohi HF, Shimizu T, and Matsumura K

The role of dystroglycan in the pathogenesis of neuromuscular disorders and infectious diseases

2003年 | Res Devel Biochem 4 561-573 

その他

清水輝夫, 斉藤史明, 新井謙, 大井博子, CAMPBELL K P, 松村喜一郎

脳特異的ジストログリカンノックアウトマウスにおける先天性筋ジストロフィー類似の脳病変について

2003年 | 厚生労働省精神・神経疾患研究委託費による研究報告集 平成14年度 (2年度班・初年度班) 578 

その他

清水輝夫, 新井謙, 山田広樹, 斉藤史明, 大井博子, 松村喜一郎

心筋症ハムスター筋におけるβ dystroglycanのmatrix metalloproteinaseによる分解

2003年 | 厚生労働省精神・神経疾患研究委託費による研究報告集 平成14年度 (2年度班・初年度班) 569 

その他

斉藤史明, 新井謙, 大井博子, 清水輝夫, CAMPBELL K P, 松村喜一郎

末梢神経特異的ジストログリカンノックアウトマウスにおける髄鞘形成異常について

2003年 | 厚生労働省精神・神経疾患研究委託費による研究報告集 平成14年度 (2年度班・初年度班) 162 

その他

斉藤史明,新井謙,大井博子,清水輝夫,Kevin Campbell,松村喜一郎

末梢神経特異的ジストログリカンノックアウトマウスにおける髄鞘形成異常について

2002年12月12日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「遺伝性ニューロパチーの診断システムの確立および治療に関する研究」班  

その他

新井謙,山田広樹,斉藤史明,大井博子,松村喜一郎,清水輝夫

心筋症ハムスター筋におけるβ-dystroglycanのmatrix metaloproteinaseによる分解

2002年12月06日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーに関連する疾患の病態解明と治療法の開発に関する研究」 清水班班会議  

その他

斉藤史明,新井謙,大井博子,Kevin Campbell,松村喜一郎,清水輝夫

脳特異的ジストログリカンノックアウトマウスにおける先天性筋ジストロフィー類似の脳病変について

2002年12月06日 | 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーに関連する疾患の病態解明と治療法の開発に関する研究」 清水班班会議  

その他

斉藤史明,Campbell KP

ジストログリカンの糖鎖異常による先天性筋ジストロフィーの発症機序

2002年 | 実験医学 20 2648-2650 

その他

松村喜一郎,斉藤史明,山田広樹,長谷麻子,砂田芳秀,清水輝夫

Laminin-2欠損症におけるニューロパチーの分子発病機構:シュワン細胞laminin-2受容体の分子構造

2000年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費 「遺伝性ニューロパチーの成因および治療に関する研究」班  

その他

松村 喜一郎, 山田 広樹, 斉藤 史明, 砂田 芳秀, 清水 輝夫, 真先 敏弘, 鎌倉 恵子

軸索変性・再生時のシュワン細胞における dystroglycan と laminin-2 の発現

2000年06月20日 | 末梢神経 = Peripheral nerve 10 1 97-101 

その他

松村喜一郎、斉藤史明、山田広樹、長谷麻子、砂田芳秀、清水輝夫

laminin-2欠損症におけるニューロパチーの分子発病機構:シュワン細胞laminin-2受容体の分子構造

1999年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費祖父江班「遺伝性ニューロパチーの成因および治療に関する研究」班会議  

その他

斉藤史明,清水輝夫

新内科治療ガイド

1999年 | 文光堂 神経筋疾患:筋緊張性ジストロフィー 

その他

斉藤史明,清水輝夫

福山型先天性筋ジストロフィーはレトロトランスポゾンの挿入により引き起こされる

1999年 | Medical Briefs in Brain & Nerve 9 1-2 

その他

松村喜一郎, 斉藤史明, 山田広樹, 砂田芳秀, 清水輝夫

Dystrophin結合糖蛋白の機能解析 (厚生省S)

1999年 | 筋ジストロフィーの分子病態学的基礎研究 平成8-10年度 総括研究報告書 50-56 

その他

清水輝夫, 砂田芳秀, 大井浩明, 荒田悟, 斉藤史明, 松村喜一郎

Caveolin‐3遺伝子変異トランスジェニックマウスの作製 (厚生省S)

1999年 | 筋ジストロフィー及び関連疾患の臨床病態と治療法に関する研究 平成8-10年度研究報告書 高木班 77 

その他

清水輝夫, 砂田芳秀, 樋口逸郎, 斉藤史明, 松村喜一郎

福山型先天性筋ジストロフィーにおける180kDa蛋白(p180)の欠損 (厚生省S)

1999年 | 筋ジストロフィー及び関連疾患の臨床病態と治療法に関する研究 平成8-10年度研究報告書 高木班 98-100 

その他

砂田芳秀,樋口逸郎,斉藤史明,松村喜一郎,清水輝夫

福山型先天性筋ジストロフィーにおける180 kDa蛋白(p180)の欠損

1998年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィー及び関連疾患の臨床病態解明と治療法開発に関する研究」班  

その他

山田広樹,斉藤史明,砂田芳秀,松村喜一郎,清水輝夫

らい菌レセプターとしてのα-dystroglycan

1998年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィー及び関連疾患の臨床病態解明と治療法開発に関する研究」班  

その他

斉藤史明,山田広樹,砂田芳秀,清水輝夫,松村喜一郎

Dystrophin結合糖蛋白の機能解析

1998年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーの分子病態学的基礎研究」班  

その他

松村喜一郎, 斉藤史明, 砂田芳秀, 清水輝夫

ジストロフィン結合糖蛋白の機能解析 ジストログリカン以外のラミニン結合蛋白は? (厚生省S)

1998年 | 厚生省精神・神経疾患研究委託費による研究報告集 平成9年度 2年度班・初年度班 21 

その他

清水輝夫, 松村喜一郎, 斉藤史明, 砂田芳秀, 松尾雅文, 舘延忠

ジストロフィンexon 71‐74 skippingにメロシンの部分欠損を伴った先天性筋ジストロフィーの一例 (厚生省S)

1998年 | 厚生省精神・神経疾患研究委託費による研究報告集 平成9年度 2年度班・初年度班 36 

その他

松村喜一郎,斉藤史明,砂田芳秀,松尾雅文,館延忠,清水輝夫

ジストロフィンexon 71-74 skippingにメロシンの部分欠損を伴った先天性筋ジストロフィーの一例

1997年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィー及び関連疾患の臨床病態解明と治療法開発に関する研究」班  

その他

砂田芳秀、斉藤史明、松村喜一郎、K.P. Campbell、 清水輝夫

サルコグリカン欠損心筋におけるジストロフィン-ジストログリカンの異常

1997年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費高木班「筋ジストロフィー及び関連疾患の臨床病態と治療法に関する研究」班会議  

その他

斉藤史明,砂田芳秀,清水輝夫,松村喜一郎

ジストロフィン結合糖蛋白の機能解析.ジストログリカン以外のラミニン結合蛋白は?

1997年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーの分子病態学的基礎研究」班  

その他

千葉厚郎,遠藤玉夫,木幡陽,楠進,金澤一郎,山田広樹,斉藤史明,砂田芳秀,松村喜一郎,清水輝夫

シュワン細胞α-dystroglycanのO結合型シアル化オリゴ糖の構造解析

1997年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィー及び関連疾患の臨床病態解明と治療法開発に関する研究」班  

その他

松村喜一郎,斉藤史明,砂田芳秀,清水輝夫

シュワノーマ細胞の細胞接着におけるdystroglycan複合体の役割

1997年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィー及び関連疾患の臨床病態解明と治療法開発に関する研究」班  

その他

砂田芳秀, 斉藤史明, 松村喜一郎, V. Allamand, K.P. Campbell, 清水輝夫

Inframe deletionを伴うlaminin α2鎖部分欠損症

1996年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費高木班「筋ジストロフィー及び関連疾患の臨床病態と治療法に関する研究」班会議  

その他

砂田芳秀, 斉藤史明, 松村喜一郎, 樋口逸郎, 清水輝夫

中枢神経奇形を合併する先天性筋ジストロフィーの発症に関与する蛋白の生化学的解析

1996年12月 | 厚生省精神神経疾患研究委託費高木班「筋ジストロフィー及び関連疾患の臨床病態と治療法に関する研究」班会議  

その他

斉藤 史明, 松村 喜一郎

肢帯型筋ジストロフィ-の分類と病態 (11月第1土曜特集 ミオパチ---臨床から分子遺伝学まで) -- (ミオパチ-の病因・病態・診断・治療)

1996年11月02日 | 医歯薬出版 医学のあゆみ 179 5 312-316